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制药用水设备的技术规范

1.制药用水设备的总体设计要求

1.1标准化设计：按照药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。

1.2一体化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。

1.3依据URS设计：只有依据用户URS需求量身定制设计的纯化水设备系统才是的。

2.制药用水设备的材质要求

2.1采用卫生级组件：卫生级的膜壳、卡箍、储罐以及304/316卫生级管道等（根据用户水质需求而定）；

2.2材质追朔反源：科利达纯化水系统所有生产制造材质都可追朔反源。

3.安装

3.1模块化、一体化、标准化系统设计，安装方便，操作简易，结构紧凑；

3.2系统在工厂内终组装，包括调试和FAT（与客户一起完成），实现整个系统的厂内验收。

净水设备的检查安装方法

净水设备的检查安装

净水设备是指生产纯净水的设备。它们大多是选用反渗透技能，即在室温下也不发生相变，用物理方法对盐水进行脱盐和除盐。净水又被广泛用于饮用、化工、、养殖、种植、食物和饮料等当地。

净化水设备的安装：查看净化水设备的外包装标签是否与买方要求的型号相同、是否与买方名称的电话号码一致、查看外包装没有走漏或损坏等。在打开设备的包装后还需求查看拆箱，查看包装盒、保修卡、说明书和证书等是否完全以及有缺陷；查看整个机器：查看水管是否结实或松动，而且涉笔的一切水管应坚固而且颜色均匀，不该有扭结、死弯、裂缝等。查看电路以及变压器是否衔接。 显露部件以及电脑板等接线是否正确，有无或过错衔接等。查看插头绷簧是否衔接、结实、脱落等。查看高低压开关是否断开、高压开关压力螺丝关闭等。查看进水口在有或没有线圈暴露部分的情况下冲刷电磁阀；管道衔接：在将一切的净化水设备查看无误之后需求进行设备的设备。

制药行业用纯水设备生产工艺流程的认识和今后的努力方向

制药行业用纯水设备生产工艺流程的认识和今后的努力方向东莞佳洁认为应该加强原水的日常水质分析，这样对不同季节水质各项指标的曲线进行因地制宜的设计，从而更加合理地利用资金，提高用水效率和效益，既节约了水资源，又对环境保护起到很好的作用。另外，加强对原水的日常水质分析工作对保证设备的良好运行也有非常好的参照作用。纯水的水质对制药产品的质量有非常重要的影响，因此改进制药行业用纯水设备生产工艺，在保证水质的前提下降低其运行成本，提高制备量是将来制药企业纯水制备发展的主流方向。

天津君和顺泰科技有限公司

天津君和顺泰科技有限公司是水处理、膜分离、环保工程为一体的公司，多年来致力于提供纯水系统、超纯水系统、软化水、废水处理、中水回用、纯净水及矿泉水生产线、泳池循环水、废气处理、噪音处理等工程总包及维护服务，同时我公司还提供各种水处理器材及泵、阀、仪表等产品。本公司已与广东省环保设计院，省电子设计院及武汉化工学院环保系等科研院所取得多年合作经验。 本公司的宗旨是“做人、做事，精益求精、力求”，我公司的每一个团队成员必须时刻要求自己做人、做事精益求精，力求，勤于思考，敢于创新，以优良的产品和技术服务于客户。