天津制药用水设备价格询问报价「君和顺泰」

纯化水设备有哪些规划要求呢

1、结构规划应简单、可靠、拆装简便。

　　2、为便于拆装、替换、清洗零件，执行机构的规划尽量选用的标准化、通用化、系统化零部件。

　　3、设备内外壁外表，要求润滑平坦、无死角，容易清洗、灭菌。零件外表应做镀铬等外表处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面防止用油漆，以防掉落。

　　4、纯化水设备应选用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的资料。制纯化水设备应定时清洗，并对清洗效果验证。

　　5、水接触的资料有必要是低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质发生污染的资料。制备水的设备应定时清洗，并对清洗效果验证。

　　6、纯化水贮存周期不宜大于24小时，其储罐宜选用不锈钢资料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他资料制作。保护其通气口应安装不掉落纤维的疏水性滤器。储罐内壁应润滑，接管和焊缝不该有死角和。应选用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定时清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。

制药纯水设备生产工艺介绍

在制药工业中离不开水，并且在药品生产过程中用水的水质对药品的品质有着直接影响。在不同生产品种和生产工序中用水水质也是不同的。例如在生产中，一般利用相应的工艺用水，如经过预处理的饮用水、深井水等；在精制阶段以及制剂生产阶段，根据工艺要求单独或组合使用纯化水与水。此外，在大多数无热原要求的吸人剂和用药的配制中以及化妆品和口服制剂的生产中也经常会用到纯水设备。制药纯水设备生产工艺是指将水中绝大部分强电解质及难以去除的硅酸及二氧化碳等弱电解质去除到一定程度，一般含盐量在1mg/L以下。

制药用水的概念和检测方法

　　水是生产中用量大、使用广的一种原料，用于生产过程及制剂的制备。制药用水的原水通常为饮用水，为天然水经净化处理所得的水，其质量必须符合中华人民共和准GB5749—85《生活饮用水卫生标准》。制药用水对于制药业非常重要，制药用水的制备从生产设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合生产质量管理规范的要求。随着科学检测技术的进步和人民群众对药品质量要求的提高，关于制药用水的制备及检测方法都在与时俱进，本文对制药用水的概念和检测方法进行描述。

全自动软化水设备的安装调试

1、关于软化水设备的位置选择：软水器必须放置于牢固的水平地面上，距排水沟的距离以短为佳，距离锅炉等热源必须大于3米以上，必须禁止靠近酸性液体或气体。如需增加其它水处理设备（过滤器，除氧器）应予留位置。

2、关于再生盐罐及树脂的位置：

应尽量安放于交换柱的附近，为充分利用盐液，应尽力缩短吸烟塑料管的尺寸。

3、关于填装石英砂及树脂：

（1）保证补水均匀尽量在交换柱底部铺放150~200mm的质量良好的石英砂。

（2）填装树脂前，应检查中心升降管的长度，是否合适。先将布水器卡入自控机头底部中央承接口，然后心地沿顺时针方向旋入交换柱上端螺口内，以确认中心管的长短符合要求，且能使中心升降管紧密连接阀头并保持同心。

（3）上述试装机头工作完毕后，再将机头反时针旋转取下，再次保持中心管位置居中，将下端原粘牢中心升降管下班的下布水器端点对准底部的槽窝，并用软布或塑料袋将中心升降管上端入口封死，开始均匀地填装石英砂或树脂。