企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 天津 天津市 |
联系卖家: | 李经理 先生 |
手机号码: | 13920085685 |
公司官网: | tjjhst.tz1288.com |
公司地址: | 天津津南区辛庄镇辛庄创意产业园区津沽路818号辛庄经济服务中心223-28 |
发布时间:2022-04-27 09:08:00 作者:君和顺泰
制药用水设备的技术规范
1.制药用水设备的总体设计要求
1.1标准化设计:按照药典标准要求设计,遵循CGMP和GAMP规范,符合GMP、FDA认证要求。
1.2一体化设计:结构更紧凑,操作维护更简单。
1.3依据URS设计:只有依据用户URS需求量身定制设计的纯化水设备系统才是的。
2.制药用水设备的材质要求
2.1采用卫生级组件:卫生级的膜壳、卡箍、储罐以及304/316卫生级管道等(根据用户水质需求而定);
2.2材质追朔反源:科利达纯化水系统所有生产制造材质都可追朔反源。
3.安装
3.1模块化、一体化、标准化系统设计,安装方便,操作简易,结构紧凑;
3.2系统在工厂内终组装,包括调试和FAT(与客户一起完成),实现整个系统的厂内验收。
药厂超纯水设备售后服务
1. 接到设备故障维修通知后,30分钟内提出解决方案,48小时内。
2. 设备设计、制造、验证、运行资料精心保存15年,建立客户专属档案方便随时查阅,实现设备管理者可追溯性。
3. 设置客户档案管理中心,售后人员随时更新记录,耗材更换与设备维护记录存档专人管理,对设备进行售后跟踪及设备维修后的结果进行回访,确定设备维护效率与满意度。
4. 售后人员主动电话回访,记录相关数据,工程师查看数据,如有问题及时沟通解决,随时提供降低运行成本的方法、提示维护保养及耗材更换等相关事宜。
5. 设备随机提供易损备件,常用耗材配件公司仓库库存丰富,及时提供维护保养配件及材料到现场处理问题,常用耗材配件1~5天内送达现场。
制药行业纯水设备安全性说明
制药行业纯水设备安全性说明:
1、具有三级管理权限,依次为操作员、管理员、管理员。每个登录帐号,有相应的登录密码(密码可修改),系统5分钟后自动注销,防止未授权人员进入系统误操作,参数可恢复出厂设置;
2、在系统关键的地方设置过载、高压、低压保护,所有故障、警报系统自动记录;
3、控制线路采用24V安全电压,确保操作人员和设备的安全。
4、多方内部通讯系统,在任意层的工作站点,均能相互浏览运行状态;
5、系统发生故障将短信通知对方,并能实现手机物联,观察运行状态。
购买软化水设备的时候如何选型?
购买软化水设备的时候如何选型?
1、首先您要提供所需要使用软化水的系统是哪种:
1)采暖2)冷却补水3)工艺用水4)蒸汽锅炉5)钢铁冶炼行业6)化工制药行业
2、系统用水时间:
即运行时间/小时用水量/平均值/峰值/
设备是否需要连续供水?若需要则选择双床集控或双控双床系列,否则可选单阀单罐系列。
3、源水总硬度
水源是市政自来水﹨地下水﹨地表水源,使用地区的原水总硬度。对一定型号的软水器来说原水硬度高,其周期制水量必然要相对减少,由此导致软水设备再生频繁。相对减少树脂的使用寿命。为避免此类情况,应加大树脂体积,这意味着选用加大型号的软水器。
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